• EI
  • Scopus
  • 中国科技期刊卓越行动计划项目资助期刊
  • 北大核心期刊
  • DOAJ
  • EBSCO
  • 中国核心学术期刊RCCSE A+
  • 中国精品科技期刊
  • JST China
  • FSTA
  • 中国农林核心期刊
  • 中国科技核心期刊CSTPCD
  • CA
  • WJCI
  • 食品科学与工程领域高质量科技期刊分级目录第一方阵T1
中国精品科技期刊2020

树脂法分离纯化山楂黄酮

孙协军, 李秀霞, 励建荣, 刘雪飞, 李颖畅, 吕艳芳

孙协军, 李秀霞, 励建荣, 刘雪飞, 李颖畅, 吕艳芳. 树脂法分离纯化山楂黄酮[J]. 食品工业科技, 2014, (16): 201-205. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2014.16.037
引用本文: 孙协军, 李秀霞, 励建荣, 刘雪飞, 李颖畅, 吕艳芳. 树脂法分离纯化山楂黄酮[J]. 食品工业科技, 2014, (16): 201-205. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2014.16.037
SUN Xie-jun, LI Xiu-xia, LI Jian-rong, LIU Xue-fei, LI Ying-chang, LV Yan-fang. Separation and purification of flavonoids extracted from hawthorn by macroporous resins[J]. Science and Technology of Food Industry, 2014, (16): 201-205. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2014.16.037
Citation: SUN Xie-jun, LI Xiu-xia, LI Jian-rong, LIU Xue-fei, LI Ying-chang, LV Yan-fang. Separation and purification of flavonoids extracted from hawthorn by macroporous resins[J]. Science and Technology of Food Industry, 2014, (16): 201-205. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2014.16.037

树脂法分离纯化山楂黄酮

基金项目: 

“十二五”国家科技支撑计划(2012BAD29B06); 辽宁省食品安全重点实验室开放课题(LNSAKF2011015);

详细信息
    作者简介:

    孙协军 (1969-) , 男, 大学本科, 实验师, 主要从事食品资源开发利用方面的研究。;

  • 中图分类号: TQ914.1;TQ461

Separation and purification of flavonoids extracted from hawthorn by macroporous resins

  • 摘要: 为确定大孔树脂对山楂黄酮的分离效果,比较了10种大孔吸附树脂对山楂黄酮的静态吸附效果,在确定了适合的大孔树脂后,通过进一步的动态吸附过程分析,确定D101树脂适合于山楂黄酮的吸附,其静态吸附率为88.1%,解吸率为92.9%。并对其动态吸附特性进行了研究,确定的最佳工艺参数为:进样黄酮浓度18.75mg/mL、pH3~4、上样流速1BV/h、洗脱液乙醇体积分数75%、洗脱液流速1BV/h;上样量达到6BV时,树脂达到吸附平衡,当洗脱液用量为3BV,达到洗脱终点。经D101树脂在最佳工艺条件下纯化后,所获得纯化产物中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的总含量达到65.47%,回收率为86.22%。 
    Abstract: In order to investigate the separation efficiency of macroporous resin on hawthorn flavonoids, ten types of macroporous resins was used to study the static adsorption properties on hawthorn flavonoids, after the optimum macroporous resins were deserved, D101 was seen as the optimal resin by the analysis of dynamic adsorption process of hawthorn flavonoids, the results indicate that static adsorption ratio of hawthorn flavonoids was 88.1%, desorption ratio was 92.9%. The optimized dynamic adsorption condition was hawthorn flavonoid concentration 18.75mg/mL, pH3 ~4, loading rate 1BV/h, volume fraction of ethanol 75%, adsorption ratio 1BV/h. The resin adsorption equilibrium was deserved when the sample volume was 6BV, and elution could be finished when the amount of eluent achieved 3BV. Under this condition, the purity of total concentration of rutin, hyperin and quercetin of hawthorn extract was 65.47%, and the recovery ratio was 86.22%.
  • [1] 冯凤莲, 张卉朱.山楂的研究进展[J].河北医科大学学报, 1997, 18 (6) :383-385.
    [2] 王珍, 李秀霞, 李娇, 等.高效液相色谱法测定山楂中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量[J].食品工业科技, 2013, 34 (9) :302-305.
    [3] 苏曼曼, 于晓风, 曲绍春, 等.分蘖葱头总黄酮对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响[J].中国药理学通报, 2007, 23 (12) :1594-1597.
    [4] 叶希韵, 张隆, 沈菊, 等.山楂叶总黄酮对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响[J].中草药, 2005, 36 (11) :1683-1687.
    [5] 郭菁菁, 杨秀芬.黄酮类化合物对动物实验性肝损伤保护作用的研究进展[J].中国药理学通报, 2008, 24 (1) :5-10.
    [6] 唐瑛, 罗祖友, 严奉伟, 等.藤茶总黄酮对小鼠的体内外抗氧化作用研究[J].中国医院药学杂志, 2006, 26 (12) :1449-1452.
    [7] 阎莉, 郑作文, 卫智权.广西藤茶总黄酮对正常小鼠免疫功能的影响[J].中国药物应用与监测, 2008, 5 (4) :5-7.
    [8] 韩秋菊.山楂中黄酮类化合物提取工艺条件优化[J].化学与生物工程, 2012, 29 (6) :85-87.
    [9] 康毅华, 王维龙, 孟凡佳.大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺研究[J].黑龙江医药, 2010, 23 (3) :383-386.
    [10] 王晶.大孔吸附树脂分离纯化中药牡丹皮总苷和山楂总黄酮的工艺研究[D].哈尔滨:黑龙江中医药大学, 2006.
    [11] 吴华, 奚玉石, 张守勤.大孔吸附树脂纯化山楂叶总黄酮[J].农机化研究, 2008, 11:139-142.
    [12] 韩奇, 蔡仲钦.大孔吸附树脂分离纯化三七和山楂叶有效部位的工艺研究[J].中国中医药科技, 2009, 16 (2) :121-123.
    [13] 邓亚杰, 张长弓, 李晓斌.大孔吸附树脂分离纯化山楂总黄酮的研究[J].华中科技大学学报, 2004, 33 (2) :136-141.
    [14] 赵艳菊, 王艳辉.大孔吸附树脂法纯化山楂黄酮的工艺研究[J].化学与生物工程, 2006, 23 (5) :23-27.
    [15] 张国梅.大孔吸附树脂纯化山楂黄酮的研究[J].中药材, 2008, 31 (4) :607-609.
    [16] 赵立辉, 武文洁, 王君琣.AB-8和FL-3对山楂叶中黄酮类物质的纯化研究[J].时珍国医国药, 2010, 21 (9) :2377-2378.
    [17] 董恒颖, 王莹.ADS系列大孔吸附树脂纯化山楂叶总黄酮工艺研究[J].天津药学, 2010, 22 (5) :67-73.
    [18] 张吉祥, 白晓杰, 周秋香.FL-2大孔树脂对山楂总黄酮的分离纯化研究[J].北京中医药大学学报, 2009, 32 (1) :62-64.
    [19] 江敏, 胡小军, 林彩霞, 等.树脂法分离纯化荔枝核黄酮[J].食品与发酵工业, 2013, 39 (3) :206-209.
计量
  • 文章访问数:  110
  • HTML全文浏览量:  9
  • PDF下载量:  343
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2013-11-19

目录

    /

    返回文章
    返回